人教版高中生物必修二教案第二章第3节: 伴性遗传

发布者:生物科学教师教育发布时间:2020-06-23浏览次数:691

第二章  基因和染色体的关系

3  伴性遗传

一、教学目标

(一)  知识与技能:

1. 概述伴性遗传的特点。

2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

(二)过程与方法:

1.通过对一个家族案例进行分析研究推导出人类红绿色盲的遗传方式。

2通过遗传图解的学习,明白伴性遗传(人类红绿色盲)的规律特点,初步运用遗传规律

解决一些遗传现象。

(三)情感态度和价值观:

1培养学生认真观察、积极思考、献身科学、尊重科学的品质

2认识遗传病对人体健康的影响,增强优生意识。

二、重点难点

重点:(1)伴性遗传的特点。

难点:(1)分析人类红绿色盲症的遗传。

三、教具准备:1.教学课件。

四、课时安排: 1课时

五、新知导学

一、伴性遗传

1.  特点:_____________ 上的基因控制的性状遗传与__________相关联。

2.  常见实例:

(1)   人类遗传病:人的_________________________和血友病等。

(2)   果蝇:_____________________________

二、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病

1.  人类红绿色盲症

1)基因的位置:___________________上。

2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

3遗传特点:

男性患者_________女性患者;

往往有_____________现象;

女性患者的_____________一定患病。

2.  抗维生素D佝偻病

(1)   基因的位置:__________________ 上。

(2)   患者的基因型

女性:_______________________

男性:__________________

(3)   遗传特点:

女性患者___________男性患者;

具有_______________________

男性患者的___________一定患病。

三、伴性遗传在实践中的应用

1.  鸡的性别决定

(1)   雌性个体的两条性染色体是____________的(ZW);

(2)   雄性个体的两条性染色体是____________的(ZZ)。

六、教学过程

情景导入:让学生观察课本P33红绿色盲检查图。红绿色盲是指不能区分红色和绿色,这是一种遗传病,无病的双亲可以生出患色盲的儿子,且人群中男性色盲患者远远多于女性色盲患者。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,但人群中却是女性患者多于男性。这是为什么呢?

课前三分钟:

检查新知导学

二、师生互动

探究点(一):人类红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病(重点)

师:阅读P33—P34《红绿色盲的发现》,并思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示?

(他不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,道尔顿的这种认真态度是学习学习科学的重要品质之一;道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众,这种现身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。)

1.  人类红绿色盲症的遗传分析

师:对人类遗传病的分析,不可能通过做杂交实验,只能对家系图进行分析,才有可能找出规律。什么是家系图?

师:看课本P34的红绿色盲症家系图,回答下列问题:




 


 

 

 

 

 

 

 

 

 


(1)   家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关?

(男性。与性别有关。)

(2)   Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?

3号和5号。)

(3)   Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?(没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。)

(4)   为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?

(因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖。)

(5)   从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?请填写下表:

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

 

 

 

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲

(6)   从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?

(男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。)

(7)   为什么色盲基因只位于X染色体上?

课件展示人类男性和女性染色体组型图,分析X染色体和Y染色体在形态上的差别。

师:男、女体细胞中都有22对常染色体,1对性染色体。男的性染色体是XY,而女的性染色体是XX。人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。

2.  人类红绿色盲症的遗传特点

课件展示课本P352——12和图2——13.

问题:若图2——13亲代中的女性携带者是图2——12中的子代,你能看出色盲遗传具有什么特点吗?

生:填写课本P362——14和图2——15

归纳:红绿色盲(伴X隐性遗传病)的遗传特点:

(1)   往往具有隔代遗传的现象。

(2)   男性患者多于女性患者。

3)交叉遗传。即:男性的红绿色盲基因通过其女儿传给他的外孙。或男性的色盲基因传给女儿,儿子的色盲基因来自母亲。

典例1一对夫妇中有一个为色盲。其子女中,女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同。则母亲、父亲、儿子、女儿的基因型依次为(   

BB    XBXB   Bb   XBXb     bb   XbXb   XBY   XbY

A.    B.   C.     D.

【达标训练11-1血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是(   

A.儿子、女儿全部正常        B.儿子患病,女儿正常

 C.儿子正常,女儿患病        D.儿子和女儿中都有可能出现患者

探究点(二):抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病(重点)

1.  抗维生素D佝偻病症状

抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为XO型腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

2.  抗维生素D佝偻病基因的特点

(1)   控制抗维生素D佝偻病的基因是显性基因(D)。

(2)   致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。

师:人群中男性和女性的基因型和表现型

 

 

 

基因型

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

表现型

患者

患者

正常

患者

正常

生:人群中有哪几种婚配关系?写出遗传图解

3.  X染色体显性遗传病的特点

(1)   女性患者多于男性。

(2)   具有世代连续性。

(3)   男性患者的母亲和女儿一定是患者,正常女性的父亲和儿子一定正常。

讨论:如果致病基因只位于Y染色体上,这种遗传病有哪些特点?

师:伴Y遗传病的特点:

1)因为致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,所以患者全为男性,女性全正常。

2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,也称限雄遗传,具有世代连续现象。

如:人类外耳道多毛症。

典例2某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女),那么这种遗传病很可能是(   

A.常染色体上的显性遗传病      B.常染色体上的隐性遗传病

C.X染色体上的显性遗传病      D.X染色体上的隐性遗传病

【达标训练22-1下列不是伴X染色体显性遗传病的特点的(   

A.患者中女性多于男性              B.男性患者的女儿全部是患者

C.患者的双亲中至少有一方为患者    D.此病表现为隔代遗传

探究点(三):伴性遗传的概念(重点)

1.  伴性遗传——位于性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

2.  类型:

                 X染色体隐性遗传:如:人类红绿色盲、血友病等

X染色体遗传

                 X染色体显性遗传:如:抗维生素D佝偻病

Y染色体遗传

探究点(四):伴性遗传在实践中的应用

1.  在医学实践中的应用

利用伴性遗传规律,可以判断某些致病基因的来源,根据亲代的性状推断出子代的性状,进而推算出后代患病的概率,进行遗传和优生指导。

实例1:如果一对夫妇中,妻子是色盲症患者,则可建议他们生女孩,因为他们所生的男孩将全部是色盲症患者,而所生女孩虽然是色盲基因携带者,但是其表现型是正常的。

实例2:如果患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们生男孩。因为他们所生的女孩一定是抗维生素D佝偻病患者,而男孩则正常。

2.  在生产实践中的应用

依照伴性遗传的规律,根据性状来判断后代的性别,从而指导生产实践。

(1)   鸡(鸟类、蝶蛾类昆虫)的性别决定方式

(2)   实例:家鸡羽毛芦花(B)与非芦花(b)是一对相对性状,基因位于Z染色体上。

 

 

雌 鸡

基因型

ZBZB

ZBZb

ZbZb

ZBW

ZbW

表现型

芦花

芦花

非芦花

芦花

非芦花

七、评价反馈                                                                                  在本节课的教学过程中,力求体现新课程的理念,发挥学生的主体作用。让学生在交流互动中发现问题、分析问题、并解决问题,激起学习的热情,体验成功的喜悦。作为学生学习的指导者、帮助者、促进者,在学生自主探究的过程中,给予必要的指导和帮助。在教学过程中,发现学生的探究热情很高,探究性学习的效率也较高,能很好地发现问题并解决问题。同时教师适时的引导和启发是非常重要的,在探究色盲基因可能位于什么染色体上时,学生不能全部完成四个假设,适当点播和引导一下,学生就能完成得很好,所以课后认识到教师要充分相信学生,给学生提供自主学习和探究的机会,让师生在课堂中一起探究知识的真谛、体验学习的乐趣。

九、布置作业 完成课后练习与对应的配套练习

十、板书设计